آغاز اجرای برنامه پیشگیری از ناهنجاری‌های کروموزومی جنین

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، دکتر عبدالرسول همتی گفت: میزان بروز بیماری‌های کروموزمی، پنج در هزار تولد زنده است.

وی افزود: در راس این بیماری ها، سندرم داوون (تریزومی ۲۱) قرار دارد و سندروم ادوارد (تریزومی ۱۸) و سندروم پاتو (تریزومی ۱۳) در رتبه‌های بعدی هستند.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه سالانه بیش از سه هزار مورد سندروم داون در کشور اتفاق می‌افتد، ادامه داد: امکان علمی و عملی پیشگیری از سندروم داون با توجه به روش‌های غربالگری به صرفه در مقابل هزینه سنگین اجتماعی و مراقبت‌های درمانی، یکی از مطالبات اصلی مادران باردار، خانواده‌ها و متخصصان زنان در نظام سلامت است.
همتی بیان کرد: غربالگری سندروم داون، با توجه به در نظر گرفتن مسایل مهمی، چون آموزش و مشاوره صحیح به ارائه دهنده و گیرنده خدمت و استانداردسازی فرآیند‌ها که شامل تعیین استانداردها، چگونگی نظارت بر اجرای آنها، نظام جمع آوری داده‌های مربوط به غربالگری و تعیین ضوابط ارتباط بین سطوح مختلف نظام سلامت است، در عمل دچار اشکالات اساسی شده است.

وی گفت: در همین راستا اداره ژنتیک وزارت بهداشت با همکاری اداره سلامت مادران وزارت بهداشت، آزمایشگاه مرجع سلامت و گروه توسعه شبکه وزارت بهداشت برنامه ساماندهی پیشگیری از ناهنجاری کروموزمی جنین (سندروم داون و تریزومی‌های ۱۳ و ۱۸) را تدوین و به دانشگاه‌های پایلوت در مرحله اول ابلاغ کرد.

همتی ادامه داد: پس از پایلوت برنامه در دانشگاه‌های علوم پزشکی شیراز، مازندران، تهران، شهید بهشتی، ایران، البرز، همدان، قزوین، مشهد، اصفهان و یزد در سال ۱۳۹۸ و اصلاح دستور العمل ها، در نشست وبیناری با حضور دکتر علیرضا رئیسی معاون بهداشت وزارت بهداشت و مدیران ارشد این معاونت، مقرر شد تمامی دانشگاه‌ها و دانشکده‌های علوم پزشکی سراسر کشور، در سال جاری برنامه را به صورت کامل اجرا کنند.

معاون بهداشت دانشگاه اشاره کرد: در استان فارس در سال گذشته و به جهت پایلوت برنامه، چهار جلسه کمیته ژنتیک سندرم داون تشکیل شد و زیرساخت‌های این برنامه شامل ممیزی آزمایشگاه‌های غربالگری، نام نویسی مراکز رادیولوژی، نام نویسی متخصصان زنان و زایمان متقاضی همکاری و برگزاری کارگاه آموزشی ویژه متخصصان زنان و زایمان، متخصصان رادیولوژی و متخصصان علوم آزمایشگاهی انجام شد.